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L'enzima umano coinvolto nella formazione il cancro alla prostata penester e steroidi da colesterolo è la 5-alfa reduttasi. La funzione principale dell'enzima è quella di convertire il testosterone dell'ormone sessuale maschile in diidrotestosteroneche è l'androgeno più forte; partecipazione alla formazione di allopregnanolo metabolita del progesterone e tetraidrodesossicorticosterone.

Poiché la 5-alfa-reduttasi è un enzima che si trova nel nucleo delle cellule stromali della prostata maschile, è un catalizzatore per la trasformazione del testosterone in diidrotestosterone DHT. Il cancro alla prostata penester e diidrotestosterone attraverso la comunicazione con il recettore degli androgeni nucleari, che si trova nelle cellule stromali della prostata, che causa la crescita e la distribuzione delle cellule. In medicina, gli inibitori sono molto spesso usati per combattere la calvizie negli uomini.

È grazie ai bloccanti che viene creato un tipo di barriera che inibisce il diidrotestosterone e consente ai capelli di crescere.

Tuttavia, il trattamento dell'adenoma prostatico negli uomini è considerato l'area di applicazione più comune. A causa della capacità di ridurre l' effetto degli androgeni sulla prostata, gli inibitori rallentano la sua crescita e con un trattamento tempestivo possono ridurne le dimensioni, il che porta a una significativa dotazione di sintomi.

L'efficacia del farmaco non è stata osservata in tutti i casi solo con un ingrossamento della prostata in termini di dimensionie se si annulla, tutti i sintomi ritornano.

Inoltre, aiutano a ridurre lo sviluppo di complicazioni, come la recessione urinaria, e riducono anche la necessità di un intervento chirurgico. È molto importante sapere che l'uso di inibitori riduce la concentrazione di PSA, che ha un ruolo decisivo nel rilevare il cancro alla prostata nelle prime fasi della malattia.

Attualmente, ci sono due inibitori della 5-alfa reduttasi, dutasteride e finasteride. La dutasteride è un inibitore selettivo usato nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna. Non raccomandato per l'uso in associazione con inibitori del CYP3A4, perché contribuiscono ad un aumento del bloccante nel sangue umano.

La finasteride è un farmaco il cancro alla prostata penester e aiuta a ridurre il 5-alfa-diidrotestosterone non solo nel sangue, ma anche nei tessuti della ghiandola prostatica 24 ore dopo l'ingestione. Contenente il principio il cancro alla prostata penester e dutasteride:. Ma, nonostante il fatto che i farmaci siano considerati abbastanza efficaci, è meglio usare un trattamento completo che contribuisca non solo allo sviluppo di una remissione stabile, ma restituisce anche la salute e il cancro alla prostata penester e fiducia all'uomo.

Nella maggior parte dei casi, gli inibitori della 5-alfa reduttasi sono ben assorbiti dall'organismo e raramente causano effetti collaterali. Lo shock principale si verifica nel primo anno di somministrazione, quando il corpo non ha ancora familiarità con il farmaco.

Possono anche insorgere ipersensibilità ed angioedema, che è considerato un segno della risposta del sistema immunitario del corpo. Potrebbe comparire un forte battito cardiaco e il livello di attività delle transaminasi epatiche aumenterà. Il sistema riproduttivo soffre più spesso, perché gli effetti collaterali sono: violazione dell'eiaculazionecomparsa di sensazioni il cancro alla prostata penester e al seno, dolore ai testicoli, insorgenza di infertilità maschile o diminuzione della qualità dello sperma.

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Componenti supplementari: il monoidrato di lattosio, è visto il cancro alla prostata penester e K30, amido di grano, dokuzat il sodio, il sodio carboxymethylstarch, il magnesio stearate. Mezzi per terapia di una buona qualità giperplaziya di una prostata, connessione 4-azasteroid artificialmente creata. Un'alfa competitiva e selettiva blocker 5 di reductase di steroidi — il testosterone di trasformazione di enzima intracellulare a forma fisiologicamente attiva 5 dihydrotestosterone.

La crescita di una prostata e un aumento delle sue dimensioni è causata da trasformazione di ormone di testosterone in dihydrotestosterone in una ghiandola di prostata. Sotto l'influenza di una preparazione c'è una diminuzione espressa in livello di un digidrosteron. Penester non contatta recettori di ormoni androgeni. L'uso di medicina è avuto come conseguenza da riduzione di una ghiandola di prostata, espressivo dei sintomi causati da una prostata giperplaziy diminuisce.

Non cambia il il cancro alla prostata penester e di lipids di sangue, e anche a concentrazione in sangue di cortisol, tireotropny l'ormone, Prolactinum, un estradiol, tiroksin. Dopo l'uso la preparazione è rapidamente assorbita da intestini. Il tempo di approccio della più grande concentrazione in sangue fa ore. Finasterid è trasformato in un fegato e introdotto via la forma di derivati con urina e un interesse. Le persone di tempo di semieliminazione di 60 anni — 6 ore, a persone di 70 anni hanno circa 8 ore.

Terapia di adenoma di una prostata per diminuzione di volume di una ghiandola di prostata, aumento della velocità massima di un otkhozhdeniye di urina e un indebolimento dei sintomi causati da un giperplaziya e una riduzione di rischio di un ritardo affilato di urina.

Di solito la medicina è nominata ad accettare 5 mg interni ogni giorno. La durata di terapia a una valutazione dei suoi risultati deve essere non meno di mezzo anno. Approssimativamente il mezzo di pazienti tra un anno entro trattamento ebbe una scomparsa di sintomi di una malattia. Le reazioni clinicamente importanti di un finasterid con altre medicine non sono registrate.

Prima di trattamento è necessario escludere le malattie capaci per fingere l'adenoma di ghiandola di prostata: uno striktura di un'uretra, un cancro della prostata, prostatitis infettivo, hypotonia di una vescica e alcuni cambiamenti dalla sfera urinogenital provocato a parecchie malattie di sistema nervoso. Come ad applicazione di una diminuzione finasterid di un antigene prostatspetsifichesky è spesso osservato, nel corso di terapia è regolarmente necessario condurgli l'esame di pazienti per un'eccezione le malattie maligne di una ghiandola di prostata.

La scelta deve esser fatta, provenendo da raccomandazioni di esperti, sensibilità individuale e il cancro alla prostata penester e economiche. A università è stato a capo di Consiglio della società scientifica di studenti. Esperienza: Lavoro in una rete ogni medica 3 anni il chirurgo L'ospedale Vitebsk di un servizio di pronto soccorso, Lioznensky TsRB e in combinazione oncologist regionale e il traumatologist.

Il lavoro coltiva il rappresentante tra un anno nella società di Rubicon. Tutti i materiali presentati sul sito web hanno esclusivamente l'aiuto e il carattere trovante il fatto e non possono esser considerati come il metodo di trattamento nominato dal dottore o la consultazione sufficiente.

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Bulimia 9 [C] Vazektomiya. Aborto 13 [] Hallucinogens. Fanghi terapeutici 49 [E] Darsonvalization. Dopamine 8 [E] Eyunoskopiya 1 [G] Ghiandole. Grassi 6 [H] Sostituzione terapia ormonale 1 [I] Prova di ago.

Coma artificiale 16 [J] Cavità. Benzopyrone 19 [L] Laparoskop. Puntura di Lyumbalny 16 [M] Magnetotherapy. Mutazione 25 518 Anestesia. Nistagm 6 il cancro alla prostata penester e Analisi del sangue generale. Hypostasis 6 [O] Cura palliativa. Polso 24 [P] Radiotheraphy. Voglia nevo 10 [C] Sekretin. Siero di sangue 20 [T] Talamus. Acido di Folic 11 [X] Chemioterapia. Ospizio 4 [C] Indicatore a colori di sangue.

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Nucleo: monoidrato di lattosio; amido di grano; Il cancro alla prostata penester e K30; Sodio carboxymethyl amido il tipo A ; sodio di Docusate; Magnesio stearate. Finasteride, un composto 4-azasteroid sintetico, è un inibitore competitivo specifico della 5 alfa reductase il tipo II l'enzima intracellulare, che converte il testosterone in un ormone-androgeno-dihydrotestosterone più attivo DHT.

In hyperplasia prostatico benigno BPHil suo aumento dipende dalla conversione di testosterone a DHT nella prostata. Finasteride è molto efficace in riduzione della concentrazione di DHT sia in plasma sia in tessuto di prostata. La soppressione di formazione DHT è accompagnata da una diminuzione nelle dimensioni della ghiandola di prostata, un aumento del tasso massimo di il cancro alla prostata penester e e una diminuzione nella gravità di sintomi associati con hyperplasia prostatico.

Finasteride non ha un'affinità con recettori di ormone androgeno. La differenza importante da placebo è stata osservata solo nei gruppi di pazienti che ricevono finasteride e terapia di combinazione. Cmax finasteride in plasma sanguigno è portato a termine approssimativamente 2 ore dopo ingestione.

L'assorbimento di finasteride dalla distesa il cancro alla prostata penester e è completato ore dopo ingestione. Con terapia prolungata, l'accumulazione lenta di finasteride è osservata in piccole quantità. In pazienti che riceverono finasteride durante giorni, il farmaco fu trovato in liquido cerebrospinal.

In questo studio, due metabolites di finasteride sono stati identificati, che hanno un effetto inibitorio leggero su 5 alfa reductase rispetto a di finasteride. Negli anziani, il tasso di escrezione di finasteride è piuttosto ridotto. La connessione di finasteride con proteine del plasma è stata anche non diversa in pazienti con funzione renale deteriorata.

In insufficienza renale, una parte del finasteride metabolites, che sono normalmente excreted dai reni, è excreted attraverso l'intestino. Questo è manifestato da un aumento della quantità di finasteride metabolites nel feces con una diminuzione adatta nella loro concentrazione il cancro alla prostata penester e.

In pazienti con insufficienza renale che non hanno bisogno di hemodialysis, la correzione della dose di finasteride non è richiesta. Trattamento di hyperplasia prostatico benigno BPH e prevenzione di complicazioni urologiche per a: riduca il rischio di ritenzione urinaria acuta; Riduca il rischio della necessità di interventi chirurgici, incl. Risezione di Transurethral TUR della prostata e la prostatectomy. Il trattamento per ridurre le dimensioni della prostata allargata, migliori urination e riduca i sintomi associati con BPH.

In combinazione con doxazosin per ridurre il rischio di avanzamento di sintomi ha frequentato BPH. I pazienti con intolleranza di lattosio ereditaria rara, lactase l'insufficienza o ha danneggiato l'assorbimento di glucosio-galactose non deve prendere questo farmaco.

La gravidanza e l'uso del farmaco in donne di età di gravidanza vedi "L'applicazione in gravidanza e lattazione". In connessione con la capacità di inibitori di 5 alfa reductase inibizione del tipo II la conversione di testosterone a DHT, questi farmaci, compreso. Finasteride non è indicato per uso in donne. Sebbene i dati clinici sull'effetto di finasteride sul feto maschile non siano disponibili, le donne di età di gravidanza devono evitare il contatto con lo sperma da uomini che prendono finasteride.

Le donne di il cancro alla prostata penester e di gravidanza e le donne incinte devono evitare il contatto con targhe danneggiate di finasteride, tk. Le reazioni sfavorevoli al farmaco sono divise in classi di organo del sistema secondo la classificazione del Dizionario Medico di Attività Regolatrici MedDRA.

Il più spesso, i pazienti hanno sentito l'impotenza e hanno diminuito la libido, sebbene l'incidenza di questi effetti collaterali gradualmente sia diminuita durante trattamento. Dalla parte del sistema immunitario: una frequenza sconosciuta - reazioni d'ipersensibilità, incl. Angioedema compreso tumefazione delle labbra, la faccia e la gola. Disturbi mentali: spesso - libido diminuita; la frequenza sconosciuta - la depressione, la libido diminuita, che persiste dopo cessazione di terapia.

Dalla parte del fegato e i condotti di bile: una frequenza sconosciuta - un aumento dell'attività il cancro alla prostata penester e transaminases epatico.

Dalla pelle e i tessuti sottocutanei: poco frequente - eruzione; frequenza sconosciuta - alveari, pelle di prurito.

Secondo i risultati di questo studio, il profilo di sicurezza e tolerability di terapia di combinazione generalmente hanno coinciso con il profilo dei suoi componenti individuali. L'incidenza di anormalità ejaculatory in pazienti che ricevono la terapia di combinazione è stata comparabile alla somma della frequenza di evento di questo fenomeno indesiderabile il cancro alla prostata penester e sfondo di due tipi di monoterapia.

Uno studio controllato dal placebo di 7 anni è stato condotto a quello che 18, uomini sani hanno partecipato. I dati disponibili per analisi di biopsia di puntura della ghiandola di prostata furono ottenuti per soggetti, con cancro della prostata scoperto in uomini del Secondo i risultati di una biopsia di puntura, il cancro della prostata con un punteggio di Gleason di è stato diagnosticato in uomini del 6. I risultati di analisi supplementare hanno indicato che l'aumento della prevalenza di cancro della prostata di grado basso osservato nel gruppo finasteride di 5 mg poteva esser spiegato da un errore sistematico in valutazione dei risultati dell'effetto di terapia finasteride a una dose di 5 mg a volume della prostata.

Il significato clinico di dati sul processo di tumore con un grado di differenziazione di punti sulla scala di Gleason è sconosciuto. Indicatori di laboratorio. Valutando i risultati di studi di laboratorio, deve esser tenuto a mente che in pazienti che ricevono finasteride il trattamento, il contenuto PSA nel plasma sanguigno diminuisce.

La maggior parte pazienti durante i primi mesi di terapia provarono una diminuzione rapida nell'indice PSA con la sua stabilizzazione successiva. Il valore iniziale di PSA, che è istituito dopo il trattamento con finasteride, è approssimativamente la metà dell'indice corrispondente annotato prima dell'inizio di trattamento. Non ci sono state nessune altre differenze dei valori di parametri standard di laboratorio tra i gruppi di pazienti che ricevono finasteride e placebo.

L'interazione clinicamente importante con altri farmaci non è stata rivelata. Finasteride è metabolized prevalentemente con la partecipazione di CYP3A4 isoenzyme del sistema cytochrome P, senza considerevolmente commovente la funzione di questo sistema. Sebbene il rischio dell'influenza di finasteride sul pharmacokinetics di altri farmaci sia valutato il cancro alla prostata penester e non in alto, è probabile che gli inibitori o inducers di CYP3A4 isoenzyme del sistema cytochrome P intaccheranno la concentrazione del plasma di finasteride.

Comunque, dato i dati di sicurezza disponibili, sembra improbabile che un aumento di concentrazione finasteride associata con l'uso di fatto concomitante di tali inibitori avrà l'importanza clinica. Non ci sono state interazioni clinicamente importanti nell'uso combinato di finasteride con propranolol, digoxin, glibenclamide, warfarin, theophylline e phenazone. La durata di terapia prima di valutare la sua efficacia deve essere almeno 6 mesi, quindi il corso di trattamento deve essere abbastanza lungo.

Fallimento di fegato. Ci sono dati clinici insufficienti sull'uso del farmaco in pazienti con insufficienza epatica. Insufficienza renale. Pazienti di età avanzata. La correzione di dosi non è richiesta, sebbene gli studi di pharmacokinetic indichino che l'escrezione di finasteride in pazienti più anziani che 70 anni è piuttosto ridotta. Consideri la possibilità della necessità d'intervento chirurgico. Si ha constatato che l'uso di finasteride non sembra cambiare l'incidenza di scoperta di cancro della prostata e non intacca la frequenza del suo evento in pazienti che prendono finasteride o placebo.

La determinazione di PSA in plasma sanguigno è anche usata per il cancro alla prostata penester e il cancro della prostata. Questa diminuzione è aspettata per qualsiasi gamma di valori della concentrazione PSA, sebbene possa differire per pazienti specifici. L'analisi dei valori di PSA in più di 3, pazienti in uno studio di 4 anni, doppio cieco, controllato dal placebo PLESS ha confermato che in pazienti che prendono finasteride durante 6 mesi o più, i valori di PSA devono esser raddoppiati per essere rispetto a di valori normali di questo parametro in pazienti che non ricevono il Trattamento con il farmaco.

Questa correzione mantiene la sensibilità e specificity dell'analisi PSA e la possibilità di scoprire il cancro della prostata. Questo indicatore rimane costante perfino sotto l'influenza di prendere il farmaco. Se la percentuale di PSA libero è usata per diagnosticare il cancro della prostata, la correzione dei valori di questo indicatore non è necessaria.

I medici generici devono ordinare i loro pazienti in riferire immediatamente di qualsiasi cambiamento in tessuto del petto, come l'apparizione di sigilli, dolore, gynecomastia o scarico dai capezzoli. L'effetto sulla capacità di manovrare veicoli e i meccanismi. L'effetto sfavorevole del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con meccanismi non è stato il cancro alla prostata penester e. Targhe, ricoperte del film, 5 mg.

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Risezione di Transurethral TUR della prostata e la prostatectomy; Il trattamento per ridurre le dimensioni della prostata allargata, migliori urination e riduca i sintomi associati con BPH. Controindicazioni Ipersensibilità a qualsiasi dei componenti del farmaco; I pazienti con intolleranza di lattosio ereditaria rara, lactase l'insufficienza o ha danneggiato l'assorbimento di glucosio-galactose non deve prendere questo farmaco; La gravidanza e l'uso del farmaco in donne di età di gravidanza vedi "L'applicazione in gravidanza e lattazione" ; Età a 18 anni.

Non ci sono dati sull'escrezione di finasteride con latte del seno. Effetti collaterali Il cancro alla prostata penester e reazioni sfavorevoli al farmaco sono divise in classi il cancro alla prostata penester e organo del sistema secondo la classificazione del Dizionario Medico di Attività Regolatrici MedDRA. Dal cuore: il cancro alla prostata penester e frequenza sconosciuta - un sentimento di palpitazioni.

Interazione L'interazione clinicamente importante con altri farmaci non è stata rivelata. La dosatura e amministrazione Dentro, 5 mg una volta al giorno, senza badare a immissione di cibo. La sovradosatura di finasteride non richiede il trattamento speciale.

Forma di problema Targhe, ricoperte del film, 5 mg. Termini di congedo da farmacie Su prescrizione. Condizioni d'immagazzinamento Le condizioni d'immagazzinamento speciali non sono richieste. Tenga dalla portata di bambini. Durata di prodotto 3 anni. Articolo precedenti Istruzione per uso: Finasteride. Articolo successivo Istruzione per uso: procicatrice.

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Se l'utente risponde a una recensione oa una sua domanda, accetta di ricevere notifiche dal sito di Sima Land sulle nuove risposte ai suoi commenti. È noto che il cancro alla prostata di solito inizia a formarsi dopo trentacinque anni.

Per lungo tempo la malattia non si manifesta, è asintomatica. Spesso i primi sintomi compaiono solo negli ultimi stadi del cancro, quando il tumore si è metastatizzato su altri organi e tessuti. PIN neoplasia intraepiteliale prostatica è una condizione precancerosa. Questo è un comprovato precursore del cancro alla prostata. La il cancro alla prostata penester e di questa condizione è elevata: gli IDU si verificano in un terzo degli uomini di età compresa tra i quaranta ei settanta. La neoplasia intraepiteliale prostatica ha molti altri nomi.

È noto come PIN PINiperplasia maligna, iperplasia primaria atipica, iperplasia atipica atipica, displasia duttale-acinale. Tutti questi concetti denotano uno stato - la crescita delle cellule focale, che gradualmente inizia ad essere accompagnata dalla loro rinascita.

La malattia è insidiosa in quanto per molto tempo non mostra alcun sintomo. Quando viene rilevato un PIN di alta qualità, viene eseguita una biopsia prostatica ripetuta dopo uno o tre mesi. Viene eseguito utilizzando una tecnica estesa in cui i tessuti per la ricerca vengono raccolti da almeno dodici punti.

Gli IDU di basso livello sono ritenuti proattivi per lo sviluppo del cancro alla prostata in media di cinque anni e il cancro alla prostata penester e di alto livello degli IDU è più probabile che indichi un cancro con una biopsia ripetuta dopo 6 mesi.

Quando viene rilevato un precancro della prostata, il paziente viene preso da un urologo per una registrazione del dispensario ad alto rischio per lo sviluppo del cancro alla prostata. Non esiste un regime di trattamento generalmente accettato per gli IDU. Questi farmaci possono ridurre la probabilità di ulteriore sviluppo di IDU. Tuttavia, hanno anche una serie di effetti collaterali significativi, come ad esempio:. Secondo alcuni studi, l'uso prolungato di finasteride Proscar, Penester, Finast aumenta il rischio di sviluppare tumori aggressivi che sono molto difficili da trattare.

Una possibile alternativa per un paziente con IDU rilevato è Indigale. Studi clinici hanno confermato che Indigal causa uno sviluppo inverso di IDU di alto e basso livello. Ma, a differenza il cancro alla prostata penester e questi farmaci, Indigal è perfettamente al sicuro. Quasi non causa effetti collaterali. Il suo uso a lungo termine non è accompagnato da un aumentato rischio di sviluppare tumori aggressivi.

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Il cancro alla prostata penester e ultimi decenni, c'è stata una chiara tendenza al rialzo nell'incidenza del cancro. Per quanto riguarda le lesioni della prostata, questa è principalmente una determinazione del Il cancro alla prostata penester e antigene prostatico specificoun esame digitale, TRUS e i risultati di una biopsia eseguita quando indicato.

Questo articolo è dedicato alla descrizione dei risultati più allarmanti di questo studio e degli IDU e del cancro alla prostata. Un PIN non è una diagnosi, ma una conclusione dei risultati dello studio dei preparati microscopici del tessuto prostatico. Interpretazione di questa abbreviazione suona come una neoplasia intraepiteliale prostatica.

È importante ricordare! La neoplasia intraepiteliale prostatica IDU e il cancro alla prostata sono una combinazione molto comune. Ma questi sono due stati separati. La loro relazione è strutturata in modo tale che la maggior parte dei casi di IDU si trasformano in cancro nel tempo.

Allo stesso tempo, sullo sfondo del cancro alla prostata, ci possono essere aree con il cancro alla prostata penester e di neoplasia intraepiteliale prostatica accanto al tessuto tumorale! Fino agli anni '90, gli specialisti distinguevano due gradi di neoplasia intraepiteliale prostatica. Il primo o il basso dicevano che l'epitelio delle ghiandole prostatiche era solo leggermente alterato, il che non era un segno specifico di una condizione precancerosa, ma poteva essere causato da un processo infiammatorio cronico o da iperplasia prostatica benigna.

Il secondo o alto grado di IDU designava uno stato transitorio di cellule epiteliali, in cui assomigliavano più alle cellule tumorali rispetto alle normali cellule prostatiche. Oggi alcuni specialisti moderni usano questa classificazione di IDU. La terminologia e la gradazione generalmente accettate dei processi neoplastici delle cellule prostatiche IDU e cancro alla prostata nella fase attuale di oncologia sono considerati:.

Secondo le raccomandazioni dell'Organizzazione mondiale della sanità, la graduazione per gradi degli utilizzatori il cancro alla prostata penester e droghe per via parenterale non è consigliabile. La conclusione degli IDU in base ai risultati dell'esame istologico suggerisce che il paziente ha una condizione precancerosa con un alto rischio di trasformazione in cancro!

Il metodo più comune per determinare gli individui a rischio di sviluppare il cancro alla prostata è un esame del sangue per PSA. Secondo i suoi dati, sono stati nominati ulteriori studi che permetteranno di stabilire lo stato e la struttura reali della prostata.

Questi possono essere TRUS esame ecografico della prostata con una sonda rettaleimaging a risonanza magnetica o computerizzata o biopsia prostatica. Pertanto, i livelli di PSA e IDU il cancro alla prostata penester e tra i criteri individuali utilizzati per diagnosticare il cancro e le malattie precancerose della prostata. Tutti il cancro alla prostata penester e pazienti nei quali gli IDU sono stati rilevati dalla biopsia della prostata hanno mostrato:.

Terapia ormonale Tutti i il cancro alla prostata penester e neoplastici nella prostata IDU e tumore della prostata sono molto sensibili alle fluttuazioni dei livelli ormonali. Pertanto, il loro trattamento dovrebbe mirare a ridurre l'effetto del testosterone su cellule ghiandolari anormali. Gli inibitori del testosteron reduttasi penester, prostani farmaci antiandrogenici non steroidei ciproterone, flutamide, nilutamidegli agonisti recettori ormonali rilascianti leuprorelina, bucerlin hanno tali effetti antiandrogenici.

La terapia ormonale per la neoplasia intraepiteliale prostatica è un metodo molto efficace che viene anche utilizzato nel trattamento del cancro alla prostata. Il cancro alla prostata penester e ci sono prove, deve essere usato per prevenire la degenerazione maligna del tessuto prostatico! Questi polimeri hanno una lunga storia di uso sicuro in medicina e si decompongono naturalmente per idrolisi in acidi alfa idrossilici, che vengono metabolizzati dall'organismo. I pin Inion OTPS sono colorati in verde per una migliore visualizzazione durante la procedura chirurgica, la quantità minima di colorante Green No.

I perni biodegradabili Inion OTPS perdono la maggior parte della loro forza dopo settimane e quindi sono bioassorbiti. I perni biodegradabili di INION OTPS sono indicati per la fissazione di frammenti accoppiati in caso di fratture ossee, osteotomia, artrodesi o innesti ossei con un'appropriata immobilizzazione aggiuntiva ad esempio impianti di il cancro alla prostata penester e rigida, intonaco, ortesi. I nuovi perni esagonali biodegradabili di Inion FreedomPin sono più resistenti, versatili e resistenti allo scorrimento dopo l'installazione.

L'esclusivo metodo di fabbricazione e il design esagonale dei perni Inion FreedomPin biodegradabili conferiscono loro vantaggi distinti rispetto ai tradizionali perni cilindrici. Pin Inion FreedomPin è bloccato nel foro di guida da una leggera deformazione degli angoli. Questi pin hanno anche l'effetto di autobloccaggio e auto-compressione. I perni biodegradabili di Inion FreedomPin sono indicati per la fissazione di frammenti accoppiati in fratture ossee, osteotomia, artrodesi o innesti ossei con un'appropriata immobilizzazione aggiuntiva per esempio impianti di fissazione rigida, gesso, ortesi.

Pin è un contatto di connessione tra una modalità e un atomizzatore, strutturalmente composto da due parti: esterna e interna. La parte interna è un contatto conduttivo, solitamente in rame o ottone grazie alla loro buona conduttività elettrica e al basso costo, gli stessi materiali sono usati nei fili convenzionali. La parte esterna è un guscio di metalli più solidi di il cancro alla prostata penester e di ferro con filo applicato ad esso.

Molto spesso, pin in un vape significa pingerlo su un atomizzatore, quindi è successo. È importante sapere che i perni possono essere di diversi diametri. Il connettore pin è un classico e attualmente più utilizzato, anche se alcuni anni fa altri erano anche abbastanza comuni. Gli adattatori possono essere usati tra di loro, quindi se fai una scelta sbagliata, puoi ancora risolverlo! Pin è una parola inglese che significa un pezzo di metallo cilindrico rinforzato in tessuti duri all'esterno della cavità di un dente.

Nella letteratura tedesca, i birilli si chiamano microfoats. I perni vengono utilizzati per migliorare la il cancro alla prostata penester e del materiale di riempimento. Esistono tre tipi principali di sistemi di spinotti: cementati, a frizione e avvitati. Una variante dei perni cementati è l'amalgama, quando viene introdotta un'amalgama nel canale artificiale, in cui è impostato un perno della dimensione desiderata. Usiamo anche un perno fatto di filo sfaccettato, che è 0,03 mm più grande del diametro del canale pin.

Quest'ultimo è pieno di cemento.