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Attuale trattamento per il cancro della prostata avanzato è limitata e comprende forme di deprivazione androgenica - l'eliminazione del testosterone maschile. Sebbene la chemioterapia ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza, non esiste attualmente alcuna cura per il cancro alla prostata, una volta che ha metastatizzato.

Ognuna di queste tre terapie sperimentali molto promettente," dice il dottor Matthew I. Milowsky, il ricercatore principale su tutte e tre le prove. Gli anticorpi monoclonali in grado di fornire terapie anti-tumorali mirate direttamente al sito del tumore, riducendo al minimo l'esposizione di radiazioni o di chemioterapia alle cellule normali.

A differenza del PSA proteina, che circola nel sangue, PSMA è una proteina Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 sulla superficie cellulare di quasi tutte le cellule del cancro della prostata, e la sua abbondanza sulle superficie cellulare aumenta il progredire della malattia e diventa refrattari alla terapia ormonale.

PSMA ha poco a che nessuna espressione nei tessuti normali. La terapia investigativo Lu-J comprende il J anticorpo monoclonale e l'isotopo radioattivo Lu lutezio Uno studio di fase I precedenti di Lu-J, che è stato sviluppato al Weill Cornell Medical College, ha dimostrato una tossicità accettabile e le prove di attività anti-tumorale.

Circa 32 pazienti parteciperanno alla sperimentazione Lu-J di Fase II, che si propone di valutare la risposta della malattia e per individuare eventuali effetti collaterali. Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 J. La terapia investigativo MLN unisce la stessa J anticorpo monoclonale e il chemioterapico DM1 droga maytansinoid. Howard Scher anche. La terapia investigativo Atrasentan ABT in combinazione con docetaxel e prednisone incorpora prostata cancro la chemioterapia - docetaxel e prednisone - con la sperimentazione, romanzo farmaco anti-cancro, Atrasentan.

Atrasentan ha dimostrato di rallentare la velocità di progressione del cancro negli studi clinici in metastatico ormone refrattario o indipendente androgeniil cancro alla prostata. L'obiettivo primario di questo studio di fase I di circa 30 pazienti è quello di determinare la sicurezza e la tollerabilità di Atrasentan in combinazione con docetaxel e prednisone in uomini con carcinoma metastatico, cancro alla prostata androgeno-indipendente.

Daniel Petrylak. Atrasentan è stato recentemente presentato come un nuovo farmaco alla Food and Drug Administration FDA per il trattamento del cancro alla prostata ormone-refrattario metastatico. Il J anticorpo monoclonale è stato sviluppato nel laboratorio del Dr. Nell'aprile delMillennium Pharmaceuticals Inc. Millennium Pharmaceuticals Inc. Abbott Laboratories di Chicago sta sponsorizzando lo studio Atrasentan corrente.

I pazienti possono informarsi su queste prove cliniche chiamando o A proposito di cancro Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 prostata Il cancro della prostata è la seconda causa più comune di morte per cancro negli uomini. Secondo il National Cancer Institute, ci sono circa 1,7 milioni di uomini che vivono negli Stati Uniti con una diagnosi di cancro alla prostata.

In aggiunta a questo numero, circa Il tasso di sopravvivenza a cinque anni degli uomini con cancro alla prostata è 89 per cento, con la percentuale di salto al per cento se il tumore viene trovato prima che metastatizza. La diagnosi precoce è importante, e l'American Cancer Society raccomanda che gli uomini di età superiore ai 50 hanno un esame del sangue PSA ogni anno. Accoppiato con un esame rettale digitale DREil PSA è un test Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 utile per determinare quali gli uomini hanno bisogno di ulteriori valutazioni.

Men in gruppi ad alto rischio dovrebbero iniziare i test in precedenza uomini afroamericani e quelli con una storia familiare di cancro della Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 sono ad alto rischio. Questo sito web utilizza i cookie per essere sicuri di ottenere la migliore esperienza sul nostro sito. Accesso Autorizzazione Registro Diventa un autore. Le tre prove - per i pazienti con cancro alla prostata androgeno-indipendente metastatico - comprendono studi separati di due terapie anticorpo monoclonale investigative Lu-J e MLN, rispettivamente e un terzo studio di un farmaco sperimentale, Atrasentan, in combinazione con la chemioterapia.

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Il cancro è la principale causa di morte nel mondo civilizzato. Una caratteristica comune di cancro è che la popolazione le cellule proprie inizia moltiplicano in modo incontrollato a scapito dell'organismo. Al contrario, le cellule tumorali maligni i tumori non smettere mai di dividere e spesso hanno la capacità di metastasi - la diffusione a parti distanti del corpo. Cancro in un senso ampio si riferisce a qualsiasi tumore maligno. In senso stretto, il cancro è un tumore maligno derivante dalla epitelio della pelle o della mucosa - carcinoma.

Meno sarcoma comune è un tumore del tessuto connettivo. Le cellule sane hanno molte Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 contro la divisione illimitata. È come inibizione da contatto: Cell cessa di dividere, Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 spazio. La maggior parte del corpo somatica ha la capacità di dividere in modo permanente OFF - sono terminalmente differenziate.

La possibilità di condividere il tuo corpo conserva solo una piccola frazione di cellule - cellule staminali. Sono attivate da una lesione, ma in alcuni tessuti sono ancora attivi.

Il cancro sono quindi soggette quei tessuti che crescono nell'età adulta e rigenerano - pelle, membrane mucose, ghiandola mammaria, gonadi Rispetto cellule somatiche sono indifferenziati cellule tumorali. Assomigliano cellule staminali - se sono giovani, che divide e si prepara a creare un tessuto utile, ma questo obiettivo non potrà mai crescere. Le cellule tumorali sono particolarmente all'inizio si comportano quasi normalmente e tenere premuto anche la sua funzione originaria.

A causa di questo, per esempio tumori ipofisari, ghiandola surrenale e altri disturbi ormonali endocrini verificare perché le cellule tumorali sono ancora impegnati nella sua occupazione originale - produzione di ormoni. Le cellule tumorali sono anche soprattutto all'inizio si comportano grande desiderio di differenziarsi, vale a dire.

Davvero creare tessuti per la cui realizzazione egli ritiene che il gasdotto. Spesso solo un leggero stimolo chimico di cellule tumorali ha deciso di crescere e diventare, cellule somatiche terminalmente differenziate funzionali Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177. Durante le cellule tumorali cancerose loro inibizioni e il comportamento dignitoso perdono gradualmente. Imparano anche per sfuggire il riconoscimento da Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 del sistema immunitario, l'apoptosi perde la capacità e la volontà di differenziarsi e gradualmente adattarsi al citostatici cui il medico che cercano di curare il cancro.

Per comprendere il fenomeno di degenerazione maligna è importante rendersi conto che ogni cancro:. Le cellule tumorali quasi fin dall'inizio, perché non è diverso da cellule normali ed è difficile pensare di tossina che uccidere selettivamente, mentre non nocivo per tutto il corpo contemporaneamente. Le recidive sufficienti per tentare di trattare uno è sopravvissuto solo delle cellule tumorali vitali. Osservare anche che le persone stanno facendo in termini di immunità anti-cancro molto bene.

L'uomo è naturalmente a lungo visse animale e il cancro è Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 meglio della maggior parte dei vertebrati. Nel corso della vita del nostro sistema immunitario rileva e distrugge decine di tumori, senza preoccuparsi di informarci. Mentre topi e ratti muoiono di cancro dopo solo 1 anno, cani e gatti si ammalano di cancro anche dopo 5 anni, il sistema immunitario umano ci permette relativamente al sicuro da cancro sopravvivere cinque decenni di vita attiva.

E 'a nostro vantaggio, ma d'altra parte, significa anche che quando si tratta di pazienti medici che hanno sviluppato tumori maligni, quindi il suo sistema immunitario non era riuscito nella loro funzione e la loro possibilità migliore per applicare l'immunità anti-cancro perdere. Il rischio di cancro aumenta bruscamente in età avanzata, che negli esseri umani viene relativamente bruscamente oltre 6 decenni di vita.

Suscettibilità al cancro in età avanzata è in aumento non solo perché portano i danni al DNA accumulato nel corso della vita, ma anche a causa del deterioramento generale del corpo e l'immunità. La natura stocastica di degenerazione maligna, e la malattia è il motivo per cui il cancro si verifica solo in alcune persone e diversi pazienti in progressione a velocità diverse. Per le ragioni già menzionato la prevenzione e il trattamento del cancro è sempre un problema difficile.

I progressi della medicina nel trattamento del cancro, nonostante i costi sostenuti nella ricerca modesta. Per alcuni tipi di cancro è leggermente maggiore probabilità di guarigione tumore della prostata, seminoma, melanoma maligno, del polmone, del colonesofago e stomacoma non con altri glioblastoma, epatoma.

Pericolosi rimangono tumori femminili senoalle ovaie e il cancro del collo dell'utero. Trattamento del cancro ha tre componenti standard:. Adaptogens e funghi anti-cancro, che sono sottolineare, appartengono per lo più a un trattamento di supporto, ma non mancano loro o effetto citostatico diretta. Mentre la terapia chirurgica e Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 convenzionale agisce distruttivamente sul tumore e corpo, rigenerazione supporto adaptogens e rinnovando sistema immunitario danneggiato.

La ricerca su questi farmaci re esteso e sotto di essa fornire riferimenti. Le cellule tumorali da cellule sane è molto difficile da distinguere. In sostanza, l'unica caratteristica distintiva attendibile è Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 le cellule tumorali di dividersi all'infinito.

E questo influenza le loro proprietà trattamento citostatici. L'effetto citostatico è generalmente qualsiasi effetto che danneggia o uccide cellule in divisione, ma è relativamente innocuo per quiescenti, cellule nondividing. Questa struttura ha un esempio di radiazione.

Ionizzante radiazione danneggia le cellule più divisione e quindi utilizza radiazioni per distruggere i tumori. Ancora più preciso effetto sulle cellule in divisione, ma avendo un citostatico chimica - veleni mitotico utilizzati in chemioterapia. È Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 esempio 5-fluorouracile, che inibisce la sintesi di timidina - uno dei quattro elementi costitutivi del DNA nella cellula non ha altro uso.

Molti agenti citostatici impiegati sono Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 origine naturale: alcaloidi della vinca vinblastina, vincristinataxani da tasso, podofillotossina, camptotecina, un batterica streptomicina etc.

Sono cellule epiteliali della pelle, mucosa, zone di crescita della radice dei capelli, unghie e letti cellule staminali ematopoietiche inoltre, che derivano da globuli rossi e bianchi. Capelli cadono e ci sono le linee sulle unghie linea Beauovy. Una delle peggiori conseguenze del grave danno al sistema immunitario distrugge le cellule bianche del sangue.

I medici fin dall'inizio della terapia citostatica provato questo in qualche modo limitata alle cellule tumorali. Ad esempio, la radioterapia deliberatamente irradiato cuscinetto tumore, mentre il resto del corpo riceve una relativamente piccola dose. Ma questi metodi non riescono per grandi metastasi. In questi casi, ci sono ora chiamati. Molto tempo fa ci fu un tentativo di creare vaccini contro il cancro. Il problema principale è che il sistema immunitario del paziente è di solito Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 danneggiato da terapia citostatica.

Questa è una buona strategia commerciale, ma non il metodo miracoloso. Il medico in realtà solo imita sistema immunitario del paziente e in tal modo sta davanti alla sfida, che ha l'immunità naturale una volta che il paziente ha fallito. Molto promettente è la combinazione di anticorpi anti alfa-radioisotopi, che poi a livello locale che irradiano una piccola foci del tumore terapia con alfa mirata.

L'attività di ricerca in questo campo progredisce intensamente, per una panoramica vedere Gudkovtrt. La terapia di supporto non è una cura per il cancro secondario. Mentre in altre malattie possono essere invocata capacità naturale di rigenerazione, citostatici dell'immunità dei pazienti oncologici e capacità rigenerativa completamente distrutto.

Nel corpo durante nuove cellule staminali chemioterapia e nuova recluta che cercano di rigenerare e vengono quindi distrutti. Il paziente per diversi mesi fisiologicamente invecchia gli anni. Come pure subire il sistema immunitario, in cui il fondamentalmente distrutto le cellule principali del midollo osseo. Questi Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 loro effetti sono scientificamente documentati, ma è opportuno chiedersi se l'analogia non protegge le cellule tumorali.

Secondo gli esperti, non è - adaptogens specifici non proteggono solo le cellule tumorali, ma al contrario attivano immunità anti-cancro e direttamente provocando apoptosi delle cellule tumorali.

L'azione diretta contro le cellule tumorali è significativo per anticancro funghi - adaptogeni fungine caratterizzati fungo Ganoderma.

Anche in questo caso, la questione è se gli scienziati che studiano adaptogeni subiscono pregiudizio verso il suo soggetto. Questa domanda esiste ed è continuamente risolto solo con adattogeni, ma anche in ogni altro ramo della scienza. E si potrebbero avere limitazioni che impediscono gli scienziati di inventare una cura affidabile per il cancro. La ricerca di ginseng nel trattamento del cancro si concentra su quattro tipi di effetti: 1 prevenzione e 2 protettivo e rigenerante durante l'irradiazione e la chemioterapia, 3 un immunomodulante 4 antitumorale diretta, a loro volta suddivisi in tre categorie.

Studi clinici randomizzati che confermano questo fenomeno è Yunnpe. I fattori che riducono il rischio di cancro possono includere l'effetto anti-infiammatorio di ginseng Hofsethict. Gli effetti protettivi e rigenerativi di cancro sono pienamente applicabili effetto adattogena di ginseng contro danni da radiazioni.

Ginseng durante l'irraggiamento protegge le cellule promuove la rigenerazione dei tessuti e, Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177, il sistema immunitario YonezawarriTakedarriYonezawarriTakedarriYonezawarri. Secondo gli studi clinici, il ginseng migliora la qualità della vita dei malati di cancro e ridurre gli effetti collaterali della Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 KimesgYennurajalingamhag.

Terzo effetti immunomodulatori: Secondo Takeidcp ha ginseng effetti immunomodulatori esercitate verso risposta citotossica. Aumenta l'attività delle cellule NK YuniatJangpnkTakedaink e macrofagi Wangita e contribuisce alla immunità anti-cancro. Lars Christensen divisi in tre gruppi: 1 un effetto citostatico, 2 riduzione di malignità, e 3 limitare la crescita dei vasi sanguigni nei tumori christensengcb.

Recenti rapporti di effetti antitumorali di ginseng sono Wongrag e Wangrgc. L'effetto citostatico è stata studiata in vitro su linee cellulari che in vivo negli animali. Numerosi studi non possono citare tutti, ho scelto a caso: Secondo Wongage eseguita estratto di ginseng in un modello murino contro il cancro ai polmoni. Ginseng anche eseguito contro le cellule umane di carcinoma gastrico Hwangefgcancro della colecisti umana Wuerse cellule umani, leucemia linfoblastica acuta Xiaiap.

Ginseng metabolita composto A ha agito contro le cellule di epatoma Songimc ginsenoside F2 contro modello glioblastoma di ratto Shinaeg gssd. Rg Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 contro le cellule umane di mieloma Liimm e polisaccaridi acidi ginseng risultati migliorati terapia citostatica in un modello murino di melanoma Shineae.

Rg 3 e il composto di inibire l'angiogenesi nel cancro del polmone, dello stomaco e dell'ovaio Wanggmc. Un po 'meno effetto inibitorio sulla angiogenesi è gssd. Rb 1 PapapetropoulosgorWanggmc. Un'altra panaxosidy ad esempio esempio gssd. Rg 1ma entrambi hanno la crescita dei vasi effetti opposti senguptamay. Anche se adaptogens promosso come scienziato devo ammettere che nonostante tutto l'utilità di ricerca o il cancro ginseng insostituibile non è scientificamente provato.

La questione è, piuttosto, la misura in cui il modello di adaptogens come il ginseng e aloe sua popolarità oscurato adaptogeni meno note cancro appropriata. Quindi: Anche se ho citato un sacco di risorse scientifiche, vi invito si è tentato il ginseng, non per motivi scientifici, ma per alcuni altri, come il rispetto per la TCM non scientifico. Nei paesi sviluppati utilizzando MTC tipicamente Taiwan il ginseng è uno dei principali componenti di una miscela di ricetta in cliniche TCM per i pazienti con cancro Laippc.

Didascalia ovviamente non intendeva sul serio. Totale triterpenoidi del genere panoramica Ganoderma descrive Xiacrsche è Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 di triterpenoidi descritti nel genere Panax christensengcb.

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I nostri prossimi abbinamenti teragnostici in corso di sviluppo sono mirati a tumori maligni, quali il cancro alla prostata e al seno, come pure ai tumori stromali gastrointestinali.

I tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici I tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici costituiscono un gruppo di tumori che si formano nelle cellule neuroendocrine di numerosi organi. Il Il trattamento del cancro alla prostata lutezio-177 neuroendocrino si riferisce alla duplice funzione di queste cellule, che rappresentano un incrocio tra le cellule nervose e le cellule endocrine responsabili della produzione di ormoni.

Le caratteristiche di questi ormoni possono variare in base alla loro localizzazione. I tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici sono suddivisi in due categorie principali: tumori del tratto gastrointestinale e tumori del pancreas. I Net in genere sono considerati tumori rari. A circa individui in Italia, ogni hanno, viene diagnosticato un tumore neuroendocrino.

Questo numero comprende comunque sottogruppi differenti di neoplasie endocrine, con diverse caratteristiche biologiche e cliniche. Grazie alla buona soprvavvivenza a lungo termine, fortunatamente, il numero di pazienti attualmente presenti in Italia affetti da questa malattia è molto più elevato circa 10 volte più alto.

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